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来源：2025-03-13 14:49:58
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在药物代谢研究中，体外肝代谢模型的选择对获得准确的药代动力学数据至关重要。不同的肝代谢体系具有各自的特点和适用场景，选择合适的模型可以更好地预测药物在体内的代谢行为。本文将比较肝细胞、肝微粒体、肝S9和肝胞质液的主要特点、优势、局限性以及应用场景。
1.肝细胞（Hepatocytes）
特点：含有完整的细胞结构，保留了肝细胞的全部代谢酶系统（相I相II酶）和转运蛋白，有完整的代谢途径，包括氧化、还原、水解及结合反应；具备跨膜运输和代谢-排泄协同作用。
2.肝微粒体（Liver Microsomes）
特点：肝微粒体是肝细胞内质网的膜成分，富含相I酶（主要为细胞色素P450，CYP）和少量相II酶（UGT），主要参与氧化、还原和水解反应，适合CYP450相关代谢研究。
3.肝S9（Liver S9Fraction）
特点：包含细胞质和内质网微粒体成分，包含相I（CYP酶）和相II（UGT、SULT等）酶。可以进行氧化、还原、水解及结合反应。
4.肝胞质液
肝胞质液包含细胞质部分，不含微粒体膜，仅保留水溶性酶，如SULT（硫酸转移酶）、GST（谷胱甘肽S转移酶）；主要参与相II酶（结合反应，如硫酸化、乙酰化、谷胱甘肽结合）。
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